Im Folgenden finden Sie eine Liste von Antidepressiva und Anxiolytika. Die Liste beinhaltet eine vollständige Darstellung der in Deutschland für die Behandlung der unipolaren Depression sowie zur Therapie des gesamten Spektrums der Angststörungen zugelassenen Medikamente. Darüber hinaus sind Wirkstoffe gelistet, welche für den Off-Label-Einsatz geeignet sind. In einer weiteren Kategorie finden sich Präparate, die sich aktuell in der Entwicklung befinden und momentan noch nicht auf dem Arzneimittelmarkt verfügbar sind.
Selektive Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SSRI)
Selektive Serotonin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SSRI) sind S3-leitliniengeführte Medikamente sowohl hinsichtlich der Behandlung depressiver Störungen, als auch Angsterkrankungen.[1][2] Medikamente aus der Kategorie der SSRI weisen einen maximalen Empfehlungsgrad (Grad I) auf. Entsprechend wird der erste medikamentöse Therapieversuch häufig mit SSRI durchgeführt. Etwa 60 % der an Major Depression erkrankten Patienten erfahren durch die unimodale Gabe von SSRI eine signifikant reduzierte depressive Symptomatik.[3] Die Präparate unterscheiden sich in der Praxis hinsichtlich ihrer Remissionsraten (Behandlungserfolg), ihrer Verträglichkeit (Abbruchrate aufgrund von Nebenwirkungen), des Ausmaßes von Entzugserscheinungen nach Absetzen des Medikaments sowie ihrer Effektstärken gegenüber Placebo. Beispielsweise zeigten sich bei Cipriani et al (2018)[4] unter SSRI höchste Remissionsraten, Verträglichkeitswerte und Effektstärken für Escitalopram, während die geringsten Entzugserscheinungen aufgrund der sehr langen Halbwertszeit allgemein bei Fluoxetin zu erwarten sind.[5]
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Citalopram |
Cipramil, Citalon |
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
| Escitalopram |
Cipralex, Escitalex, Seroplex |
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
| Fluoxetin |
|
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
| Fluvoxamin |
Fevarin |
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
| Paroxetin |
Paroxat, Paroxedura, Seroxat |
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
| Sertralin |
Sertra TAD, Zoloft |
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
Selektive Serotonin-Noradrenalin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SSNRI)
Häufig wird nach ausbleibender oder nicht zufriedenstellender Wirkung von SSRI im nächsten Schritt ein Versuch mit Präparaten aus der SSNRI-Gruppe unternommen. Dieses Vorgehen ist konsensbasiert und fußt nicht auf solider wissenschaftlicher Evidenz, da nicht eindeutig geklärt ist, ob SSRI den SSNRI hinsichtlich ihrer Wirksamkeits- und Nebenwirkungsprofile tatsächlich statistisch überlegen sind.[6] Auch die Wirkstoffgruppe der SSNRI ist jeweils in den Angst- und Depressionsleitlinien (S3) geführt.
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Desvenlafaxin |
Desveneurax |
✔️ Ja |
🏷️ Off-Label
|
| Duloxetin |
Cymbalta, Duloxalta, Duloxecat, Duloxgamma, Yentreve |
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
| Milnacipran |
|
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
| Venlafaxin |
Trevilor, Trevilor retard, Venlagamma retard, Venla Teva |
✔️ Ja |
✔️ Ja
|
Trizyklische Antidepressiva (TZA)
Wenn sich vorangegangene Medikationsversuche mit SSRI und SSNRI als unzureichend wirksam oder unverträglich erwiesen haben, können in einem weiteren Schritt trizyklische Antidepressiva (TZA) versucht werden. Dies kann leitliniengemäß auch in Kombination mit SSRI geschehen. Zwar weisen TZA im Vergleich SSRI und SSNRI antidepressiv höhere Remissionsraten und Effektstärken auf[4], jedoch stehen diese deutlich schlechten Werten hinsichtlich ihrer Verträglichkeit gegenüber. TZA zeigen eine höhere Affinität zu adrenergen, cholinergen, dopaminergen und histaminergen Rezeptoren. Letzteres bedingt, dass mit TZA psychomotorisch dämpfende oder sedierende Effekte einhergehen. Darüber hinaus haben alle TZA eine relativ lange Halbwertszeit. Bei TZA mit sedierenden Eigenschaften reicht die Halbwertszeit von 8 Stunden (Doxepin) bis 58 Stunden (Maprotilin)[7], sodass es meist zu einem erheblichen Wirkungsüberhang kommt. Eine Folge davon sind insbesondere Tagesmüdigkeit und Mattigkeit, welche beim Patienten Leidensdruck erzeugen können. Bestehen hingegen chronische Schlafstörungen, wie sie bei ADHS häufiger auftreten, so können Patienten aber auch von der müdemachenden Wirkung von TZA profitieren, wenn das Medikament vor dem Schlafengehen eingenommen wird. Bei TZA überwiegen die stimmungsaufhellenden Wirkungen. Anxiolytische Effekte sind für die Präparate Clomipramin, Doxepin und Imipramin belegt. Diese sind entsprechend für die Behandlung von Angststörungen zugelassen. Die verschiedenen TZA unterscheiden sich in der Praxis vor allem durch ihre vielfältigen Wirkprofile. So lassen sich mit einem Präparat oftmals auch komorbide Störungen effektiv mitbehandeln, die von einem anderen TZA nicht oder nicht gleichermaßen effektiv abgedeckt werden.
Das vielfältige Wirkungsspektrum von TZA soll hier an einigen Beispielen verdeutlicht werden. So besteht etwa Besonderheit des trizyklischen Clomipramins darin, dass es neben seinen antidepressiven und anxiolytischen Wirkungen eine besonders hohe Wirksamkeit in der Behandlung komorbider Zwangsstörungen besitzt. Die Wirkung ist hier deutlich höher als jene der SSRI.[8] Es dient bis heute als Vergleichsstandard bei der Entwicklung von neuen Psychopharmaka zur Behandlung der Zwangsstörung. Imipramin ist zusätzlich zur Therapie aller Formen depressiver Erkrankungen auch für die Therapie nächtlicher Angst (Pavor nocturnus) zugelassen. Trimipramin hingegen wird vorzugsweise dann eingesetzt, wenn im Rahmen der depressiven Störung Angst und Schlafstörungen im Vordergrund stehen. In der Praxis wird Trimipramin für die alleinige Behandlung depressiver Störungen allerdings immer seltener verordnet, da es in antidepressiven Dosierungen sehr nebenwirkungsreich ist. Beliebt ist es hingegen fast nur noch im Off-Label-Einsatz als stark sedierendes schlafanstoßendes Mittel. Eine besondere Indikation beinhaltet Doxepin, da dieses im Verdacht steht, Entzugssymptome bei der Entwöhnung von Alkohol-, Arzneimittel- oder Drogenabhängigkeit abfangen zu können.[9] Amitryptylin besitzt neben seinen antidepressiven und anxiolytischen Eigenschaften ein besonders breites Anwendungsspektrum im Bereich des Schmerzmanagements. Hier kommt es auch als zugelassenes Mittel der ersten Wahl vorbeugend zur Behandlung des Spannungskopfschmerzes zum Einsatz.[10]
Tetrazyklische Antidepressiva (TeCA)
Tetrazyklische Antidepressiva (TeCA) sind den trizyklischen Antidepressiva sowohl in struktureller (vier- statt dreizyklisches Ringsystem) als auch funktioneller Hinsicht ähnlich. Wie bei TZA sind auch bei diesen die Wirkspektren breit und die Nebenwirkungsprofile ausgeprägt. So kommt beispielsweise das TeCA Mirtazapin heute aufgrund seiner starken Hemmwirkung auf den H1-Rezeptor eher zur off-label zur Behandlung von Schlafstörungen zum Einsatz.[11] Eine Verschreibung zur Behandlung von depressiver Symptomatik oder Angststörungen erfolgt insofern nachrangig.
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Mianserin |
|
✔️ Ja |
|
| Mirtazapin |
Mirta TAD, MirtaLich, Mirtazelon, Remergil SolTab |
✔️ Ja |
🏷️ Off-Label
|
Selektive Noradrenalin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SNRI)
Selektive Noradrenalin-Rückaufnahme-Inhibitoren (SNRI) zählen ebenfalls zu den Zweitlinienpräparaten und können in Kombination mit SSRI oder in Monotherapie angewendet werden, wenn SSRI sich nicht als ausreichend wirksam erwiesen haben.[12] Die SNRI Reboxetin und Atomoxetin (Strattera) haben die Besonderheit, dass sie aufgrund ihrer noradrenergen antriebssteigernden und konzentrationsfördernden Wirkungen auch (als Zweit- oder Drittlinienpräparate) für die ADHS-Therapie geeignet sind.[13] Allerdings besitzt nur Atomoxetin eine Zulassung zur ADHS-Therapie. Dabei eignet sich Atomoxetin zusätzlich für die Behandlung einer assoziierten Tic-Störung.[14] Reboxetin kann zur Therapie von Panikstörungen versucht werden.
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Reboxetin |
Edronax |
✔️ Ja |
🏷️ Off-Label
|
| Atomoxetin |
Agakalin, Atomoxe, Strattera |
🧪 In Prüfung |
🧪 In Prüfung
|
|
PDC 1421, ABV-1504 |
🧪 In Prüfung |
|
Monoaminooxidase-Hemmer (MAOI)
Monoaminooxidase-Hemmer (MAOI) werden vor allem bei schweren und atypischen Depressionen eingesetzt, insbesondere dann, wenn andere Antidepressiva versagen. Nach gängigem Algorithmus erfolgt der Einsatz von MAOI im Dritt- oder Viertlinienversuch. Die Sinnhaftigkeit der nachrangigen Handhabung von MAOI ist jedoch in Frage zu stellen: In Studien erwies sich nämlich beispielsweise Moclobemid als ähnlich effektiv wie SSRI. Es eignet sich daher sowie aufgrund seiner oft sofort eintretenden antidepressiven Wirkung auch als Antidepressivum erster Wahl.[15] Zudem ist nicht bei allen MAOI eine begleitende Stimulanzientherapie kontraindiziert oder die häufig betonten Diätrichtlinien zu beachten. Auf dem höheren Interaktionspotential der MAOI basieren die auf Praktiker-Seite häufig anzutreffenden Vorbehalte gegenüber der Wirkstoffgruppe. Hiervon betroffen sind die irreversiblen MAOI Tranylcypromin, Selegilin und Rasagilin. Das unter Praktikern überschätzte Nebenwirkungs- und Interaktionspotenzial trägt maßgeblich dazu bei, dass MAOI trotz ihrer hohen Wirksamkeit bei Non-Response auf Erst- bis Drittlinienmedikamente nur noch äußerst selten verschrieben werden (deutlich unter 1 %).[16] Es ist insofern davon auszugehen, dass ein bedeutsamer Teil der Depressionspatienten, welchen MAOI als Dritt- oder Viertversuch vorenthalten werden, allein aufgrund der überschätzten Risiken ohne effektive Behandlung bleiben.
Es gibt Hinweise auf erfolgreiche und komplikationsfreie Kombinationsbehandlungen der ADHS mit Stimulanzien und komorbider Depression mit MAOI.[17] Eine solche Therapie sollte allerdings nur von erfahrenen Praktikern unter strenger Überwachung kardiovaskulärer Interaktionseffekte durchgeführt werden.
Nicht-selektive MAO-Hemmer
Vor dem Hintergrund seiner FDA-Zulassungen eignet sich Tranylcypromin neben der hochwirksamen Behandlung der Major Depressive Disorder sowie Angststörungen auch für die Behandlung der atypischen Depression, welche unter anderem mit krankhaft gesteigertem Appetit (Polyphagie), Hypersomnie (Tagesschläfrigkeit), Zurückweisungsempfindlichkeit und bleiernen Schweregefühlen in den Gliedmaßen einhergehen kann.[18] Bei Tranylcypromin handelt es sich um einen nicht-selektiven irreversiblen MAOI. Dabei werden MAO-A und MAO-B gleichermaßen gehemmt. Irreversibel bedeutet, dass die Wirkung auch nach dem Absetzen des Medikaments so lange anhält, bis die dauerhaft deaktivierten Enzyme vom Körper durch neu gebildete ersetzt wurden. Auch Tage oder Wochen nach dem Absetzen irreversibler Wirkstoffe ist die Aktivität der MAO pharmakodynamisch bedingt noch vermindert und eine gefährliche Reaktion mit serotonerg wirkenden Arzneimittelwirkstoffen möglich.[19] Dabei besteht das Risiko eines lebensbedrohlichen Serotoninsyndroms. Dies betrifft zum Beispiel bestimmte Opioide wie Tramadol oder SSRI wie Escitalopram. Das von Ärzten noch immer irrtümlich angenommene tyraminbezogene Interaktionsrisiko kann heute jedoch als überholt und überschätzt betrachtet werden. Heutzutage enthalten nur noch wenige Lebensmittel Tyramin in einer Höhe, welche in Kombination mit Tranylcypromin problematisch werden könnte.[20] MAOI-erfahrene Praktiker wie Ken Gillman weisen auf vermutlich geringe hypertensive Risiken einer Kombinationsbehandlung von Tranylcypromin mit Stimulanzien hin, da diese wahrscheinlich nur geringe serotenerge Effekte haben.[21]
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Tranylcypromin |
✔️ Jatrosom |
✔️ Ja |
🏷️ Off-Label
|
Selektive MAO-A-Hemmer
Unter den selektiven MAO-A-Hemmern stellt Moclobemid derzeit den einzigen in Deutschland zugelassenen Wirkstoff dar. Moclobemid scheint seine Stärken in der Behandlung von chronischen gehemmten Depressionen mit erhöhtem Schlafbedürfnis, gesteigertem Appetit und Stimmungsschwankungen zu entfalten. Im Bereich der Angststörungen findet Moclobemid off-label vorzugsweise für die Behandlung der sozialen Phobie sowie zur Reduktion vermeidenden Verhaltens Anwendung. Wenngleich das Interaktionspotenzial in Bezug auf Tyramin als nochmals geringer gilt, als jenes der nicht-selektiven MAO-Hemmer, ist in Bezug auf Arzneimittelkombinationen Vorsicht geboten. Dies betrifft beispielsweise Kombinationen mit anderen MAO-Hemmern wie Selegilin, Opioide wie Tramadol sowie serotonerge Arzneimittel wie SSRI und andere serotonerg wirkende Antidepressiva wie zum Beispiel Bupropion.
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Moclobemid |
Aurorix |
✔️ Ja |
🏷️ Off-Label
|
Selektive MAO-B-Hemmer
Selektive MAO-B-Hemmer inhibieren das in dopaminergen Neuronen vorkommende MAO-B.
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Rasagilin |
Azilect |
🧪 In Prüfung |
|
| Selegilin |
|
🏷️ Off-Label |
|
Glutamaterge Antidepressiva
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Apimostinel |
GATE-202, NRX-1074 |
🧪 In Prüfung |
|
| Esketamin |
Esketiv, Ketanest, Spravato |
✔️ Ja (augmentativ) |
|
| Esmethadon |
REL-1017 |
🧪 In Prüfung |
|
| Ketamin |
|
🧪 In Prüfung |
🏷️ Off-Label
|
| L-4-Chlorokynurenine |
AV-101 |
🧪 In Prüfung |
|
| Memantin |
Axura, Ebixa, Memando, Memolan |
🏷️ Off-Label |
🏷️ Off-Label
|
| Riluzol |
Glentek, Rilutek, Teglutik |
🏷️ Off-Label |
🏷️ Off-Label
|
|
TS-161 |
🧪 In Prüfung |
|
| Zelquistinel |
GATE-251, AGN-241751 |
🧪 In Prüfung |
|
Antiepileptika
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Lamotrigin |
Lamictal |
🏷️ Off-Label |
|
| Gabapentin |
Gabagamma, GabaLiquid Geriasan, Neurontin |
|
🏷️ Off-Label
|
| Oxcarbazepin |
Apydan extent, Timox extent, Trileptal |
|
🏷️ Off-Label
|
| Pregabalin |
Algecia, Lyrica, Pregabador |
|
✔️ Ja
|
| Valproinsäure |
Convulex, Depakine, Ergenyl, Orfiril |
|
🏷️ Off-Label
|
|
XEN1101 |
🧪 In Prüfung |
|
Partielle 5-HT1A-Agonisten
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Buspiron |
Anxut, Busp |
🏷️ Off-Label |
✔️ Ja
|
| Gepiron |
EXXUA, Travivo, Variza |
🧪 In Prüfung |
🧪 In Prüfung
|
Antipsychotika
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Amisulprid |
Solian |
🏷️ Off-Label (augmentativ) |
|
| Aripiprazol |
Abilify, Arpilif, Arpoya |
|
🏷️ Off-Label
|
| Asenapin |
Sycrest |
|
|
| Cariprazin |
Reagila |
🏷️ Off-Label |
|
| Olanzapin |
Zalasta, Zypadhera, Zyprexa |
🏷️ Off-Label (augmentativ) |
🏷️ Off-Label (augmentativ)
|
| Quetiapin |
Seroquel, Seroquel Prolong |
|
🏷️ Off-Label
|
| Risperidon |
Okedi, Risperdal, Rispolept |
🏷️ Off-Label (augmentativ) |
🏷️ Off-Label (augmentativ)
|
| Ziprasidon |
Zeldox, Zipsilan |
🏷️ Off-Label |
🏷️ Off-Label
|
Betablocker
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Atenolol |
AteHEXAL, Atenocomp, Atenolol, TRI-Normin |
|
🏷️ Off-Label
|
| Propranolol |
Dociteren, Dociton, Hemangiol, Obsidan, Inderal |
|
🏷️ Off-Label
|
Stimulanzien
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Dexamfetamin |
Attentin |
🏷️ Off-Label |
🏷️ Off-Label
|
| Lisdexamfetamin |
Elvanse, Elvanse Adult |
🏷️ Off-Label |
|
| Methylphenidat |
Concerta, Equasym, Equasym Retard, Kinecteen, Medikinet, Medikinet adult, Methysym, Ritalin, Ritalin LA, Ritalin Adult |
🏷️ Off-Label |
🏷️ Off-Label
|
Dopaminagonisten
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Pramipexol |
Glepark, Oprymea, Sifrol, Mirapexin |
🏷️ Off-Label |
|
| Ropinirol |
Adartrel, Ralnea, Requip, Requip-Modutab, Requip retard, Ropinirol |
🏷️ Off-Label |
|
Opioide
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Aticaprant |
CERC-501, JNJ-67953964 |
🧪 In Prüfung (augmentativ) |
|
| Buprenorphin |
Bupensan, Buprenaddict, Buvidal, Sixmo, Subutex |
🏷️ Off-Label |
🏷️ Off-Label
|
| Buprenorphin/Naloxon |
Bowielone, Bunalict, Bupensanduo, Suboxone, Zubsolv |
🏷️ Off-Label |
🏷️ Off-Label
|
| Buprenorphin/Samidorphan |
ALKS 5461 |
🧪 In Prüfung |
🧪 In Prüfung
|
| Naltrexon |
Adepend, Nalorex, Naltrexonhydrochlorid |
🏷️ Off-Label |
🏷️ Off-Label
|
| Tianeptin |
Tianesan, Tianeurax |
✔️ Ja |
🏷️ Off-Label
|
| Tianeptin/Naloxon |
TNX-601 ER |
🧪 In Prüfung |
|
| Tramadol |
T-long, Tramabeta, Tramabian, Tramadolor, Tramadura, Tramagit, Tramal, Travex, Zaldiar |
🏷️ Off-Label |
|
|
NMRA-140 |
🧪 In Prüfung |
|
GABAergika
Neurostimulation und andere nicht-medikamentöse Therapien
Psychedelika
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| 5-MeO-DMT |
BPL-002, BPL-003 |
🧪 In Prüfung |
|
| Dimethyltryptamin (DMT) |
VLS-01, CYB-004 (deuteriertes DMT), SPL-026 |
🧪 In Prüfung |
🧪 In Prüfung
|
|
FT-104 |
🧪 In Prüfung |
|
| Lysergsäurediethylamid (LSD) |
MM-120 |
🧪 In Prüfung |
🧪 In Prüfung
|
| MDMA |
EMP-01 (Derivat) |
🧪 In Prüfung |
🧪 In Prüfung (PTBS)
|
| Psilocybin |
COMP-360; CYB-003 (deuteriertes Analogon) |
🧪 In Prüfung |
|
| Salvinorin A |
RLS-01 |
🧪 In Prüfung |
|
Andere Wirkstoffe
| Generischer Wirkstoffname |
Marken-/Codename(n) |
Arzneimittelgruppe |
Indikation Depression |
Indikation Angst
|
| Agomelatin |
Agomaval, Valdoxan |
Serotoninantagonist und -Rückaufnahme-Inhibitor |
✔️ Ja |
🏷️ Off-Label
|
| Ansofaxine, Toludesvenlafaxine |
LY-03005, LPM-570065 |
Selektiver Noradrenalin-/Dopamin-Rückaufnahme-Inhibitor (SNDRI) |
🧪 In Prüfung |
|
| Bupropion |
Elontril, Zyban, Wellbutrin XR |
Selektiver Noradrenalin-/Dopamin-Rückaufnahme-Inhibitor (SNDRI) |
✔️ Ja |
|
| Emoxypin |
|
Antioxidans |
|
🧪 In Prüfung
|
| Fasedienol, Aloradine |
PH94B |
Chemorezeptor-Stimulans |
|
🧪 In Prüfung
|
| Hydroxyzin |
Atarax |
Unselektives Antahistaminikum (1. Generation) |
|
✔️ Ja
|
| Hypericum perforatum (Johanniskraut) |
Laif, Jarsin |
Phytotherapeutikum |
✔️ Ja |
|
| Itruvone |
PH10 |
Chemorezeptor-Stimulans |
🧪 In Prüfung |
|
| Lithium |
Quilonum, Hypnorex |
|
🏷️ Off-Label |
|
| L-Methylfolat |
|
Nahrungsergänzungsmittel |
Optional augmentativ |
|
| Modafinil |
Vigil, Provigil |
Atypischer, selektiver Dopamin-Rückaufnahme-Inhibitor |
🏷️ Off-Label |
|
| OnabotulinumtoxinA (Botox Typ A) |
|
|
🏷️ Off-Label |
|
| Reboxetin |
Edronax |
Selektiver Noradrenalin-Rückaufnahme-Inhibitor (NRI) |
✔️ Ja |
|
| Seltorexant |
JNJ-42847922 |
Orexin-Rezeptor-Antagonist |
🧪 In Prüfung |
|
| Trazodon |
|
Penylpiperazinverbindung aus der Klasse der Serotoninantagonisten und -Rückaufnahme-Inhibitor (SARI) |
✔️ Ja |
🏷️ Off-Label
|
|
NSI 189 |
|
🧪 In Prüfung |
|
|
SP-624 |
„Neuartiger epigenetischer Mechanismus zur Verbesserung der Neuroplastizität“ (Hippocampus und präfrontaler Kortex)“[22] |
🧪 In Prüfung |
|
|
SRX246, API-246 |
Vasopressin-Rezeptor-Antagonist |
|
🧪 In Prüfung
|
|
NMRA-511 |
Vasopressin-Rezeptor-Antagonist |
|
🧪 In Prüfung
|
|
NBI-1065845, TAK-653 |
AMPA-PAM |
🧪 In Prüfung (augmentativ) |
|
|
NBI-1065846, TAK-041 |
GPR139-Agonist |
🧪 In Prüfung (für Anhedonie) |
|
Cannabis und Cannabinoide
Literatur
Weitere interessante Artikel
Einzelnachweise
- ↑ DGPPN, BÄK, KBV, AWMF, AkdÄ, BPtK, BApK, DAGSHG, DEGAM, DGPM, DGPs, DGRW (Hrsg.): S3-Leitlinie/Nationale Versorgungsleitlinie Unipolare Depression – Langfassung (Langfassung) 2022.
- ↑ *DGPM, DKPM, DGPPN, DEGAM (Hrsg). S3-Leitlinie Behandlung von Angststörungen, 2. Auflage. 2021.
- ↑ von Grätz, P. G. (2009, 26. Januar). Depressionen : SSRI plus Psychotherapie - das lindert schwere Depressionen auch bei jungen Patienten. AerzteZeitung.de.
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- ↑ Benkert, O., Hippius, H., Fehr, C., Gründer, G., Heiser, P., Hiemke, C., Himmerich, H., Lange-Asschenfeldt, C., Müller, M. J., Paulzen, M., Regen, F. & Steiger, A. (2011b). Kompendium der Psychiatrischen Pharmakotherapie (8. Aufl.). Springer.
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- ↑ Gillman, K. (2023, 12. Januar). Opiate Analgesics and Serotonin Toxicity
- ↑ Gillman, K. (2023b, Januar 14). Diet Long Version
- ↑ Gillman, K. (14. Januar 2023): CNS 'Stimulants' and MAOIs Part 2. Abgerufen am 28. Februar 2023.
- ↑ Arrivo BioVentures Closes Enrollment in Large Phase 2 Clinical Trial for Major Depressive Disorder (2022, 26. Mai). Business Wire.
