DBH
Beim DHB-Gen (auch bekannt als Dopamin-β-Hydroxylase-Gen) handelt es sich um ein Gen auf Chromosom 9. Im Genlocus 9q34 kodiert es für das Enzym Dopamin-β-Hydroxylase.
Befunde
Barkley et al. fanden Polymorphismen des Taq1A-Allels des DBH bei ADHS-Patienten.[1] Weitere Studien von Hawi[2], Smith[3] und Roman[4] können diese Befunde bestätigen. Keine Assoziationen fanden dagegen Hess et al.[5]
Mögliche Rolle bei ADHS
DBH ist verantwortlich für die Konversion von Dopamin zu Noradrenalin. Bei ADHS-Patienten könnten Polymorphismen hier zu einer Beeinträchtigung führen.
Potentielle Komorbidität
Es wurde von additiven Effekten der noradrenergen Gene ADRA2A, ADRA2C und DBH wurden für ADHS, Lernstörungen und das Tourette-Syndrom festgestellt.[6] Niedrige DBH-Werte könnten sich auf die Ausprägung der ADHS-Symptomatik auswirken.[7]
Siehe auch
Weblinks
- Molekulargenetische Untersuchungen in der ADHDgene Database
- DBH bei Wikigenes
Einzelnachweise
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16741944
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12660802
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/12707943
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/11857576
- ↑ http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/18982239
- ↑ https://www.wikigenes.org/e/ref/e/10334470.html
- ↑ https://www.wikigenes.org/e/ref/e/17187001.html
